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詳情介紹:
GMP - 概念:
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按******有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保朂終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。 GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的朂基本的條件。
GMP凈化工程
GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱,它對醫(yī)藥廠房生產(chǎn)環(huán)境、條件和質(zhì)量管理等均作出了明確規(guī)定,空氣的潔凈指標(biāo)是其中一個(gè)的重要部分。醫(yī)藥廠房的GMP凈化工程具有其自身特點(diǎn),如潔凈區(qū)域大、微生物數(shù)量要求高和有效的滅菌功能等,因此我司嚴(yán)格遵循******實(shí)施的新版GMP規(guī)范,在施工、調(diào)試、檢測等方面都采取相應(yīng)的措施和方法,以保證所承建的醫(yī)藥廠房符合******新GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
在制藥行業(yè),長沙聯(lián)艷公司先后完成了數(shù)家藥廠的GMP凈化工程設(shè)計(jì)及安裝,所有工程均通過建設(shè)方及醫(yī)藥、衛(wèi)生行政管理部門的檢測及驗(yàn)收,所有制藥企業(yè)已通過GMP認(rèn)證,受到制藥行業(yè)及******GMP專家的好評。設(shè)計(jì)施工內(nèi)容涵蓋了血液制品、凍干、粉針、大輸液、小針劑、固體制劑、原料合成、中藥提取等各種凈化車間。
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無塵車間板材 EPS彩鋼夾芯板 聚苯乙烯EPS泡沫夾芯板是由彩色鋼板作表層,閉孔自熄型聚苯乙烯泡沫塑料做芯材,通過自動(dòng)化連續(xù)成型機(jī)將彩色鋼板壓型后用高強(qiáng)度粘合...
湖南潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要注意哪些事項(xiàng)? 1、實(shí)驗(yàn)室布局設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采用單向流潔凈室的布局方式,將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部分為不同級別的潔凈區(qū)域。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體需求,可將實(shí)驗(yàn)室...
隨著現(xiàn)代化生產(chǎn)的不斷發(fā)展,無塵車間建設(shè)已經(jīng)成為了各個(gè)行業(yè)的必 備設(shè)施之一。無塵車間的建設(shè)不僅可以減少空氣中的微粒污染,同時(shí)也能夠提高生產(chǎn)效率,降低成本。而無塵車...
湖南凈化工程公司的原理 亂流潔凈室 亂流潔凈室的主要特點(diǎn)是從來流到出流(從送風(fēng)口到回風(fēng)口)之間氣流的流通截面是變化的,潔凈室截面比送風(fēng)口截面大得多,因而...
湖南凈化工程車間施工流程主要有以下幾點(diǎn): 1、需要了解客戶的需求,根據(jù)客戶的要求確定合理的初步設(shè)計(jì)指導(dǎo)思路; 2、根據(jù)客戶的要求結(jié)合凈化車間預(yù)制現(xiàn)場的實(shí)際情況,了...
無塵車間是凈化工程的一種,是工業(yè)企業(yè)常見的工程。此工程的建設(shè)目的是將車間內(nèi)的空氣凈化,使室內(nèi)達(dá)到無塵、無菌、無污染物的潔凈空間。那么關(guān)于無塵車間設(shè)計(jì)的施工注...