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相關(guān)資訊詳情介紹:
GMP - 概念:
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按******有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保朂終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。 GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是食品加工企業(yè)必須達到的朂基本的條件。
GMP凈化工程
GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱,它對醫(yī)藥廠房生產(chǎn)環(huán)境、條件和質(zhì)量管理等均作出了明確規(guī)定,空氣的潔凈指標是其中一個的重要部分。醫(yī)藥廠房的GMP凈化工程具有其自身特點,如潔凈區(qū)域大、微生物數(shù)量要求高和有效的滅菌功能等,因此我司嚴格遵循******實施的新版GMP規(guī)范,在施工、調(diào)試、檢測等方面都采取相應(yīng)的措施和方法,以保證所承建的醫(yī)藥廠房符合******新GMP認證標準。
在制藥行業(yè),長沙聯(lián)艷公司先后完成了數(shù)家藥廠的GMP凈化工程設(shè)計及安裝,所有工程均通過建設(shè)方及醫(yī)藥、衛(wèi)生行政管理部門的檢測及驗收,所有制藥企業(yè)已通過GMP認證,受到制藥行業(yè)及******GMP專家的好評。設(shè)計施工內(nèi)容涵蓋了血液制品、凍干、粉針、大輸液、小針劑、固體制劑、原料合成、中藥提取等各種凈化車間。
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近年來越來越多的人關(guān)注潔凈實驗室,有一部分就有這樣的消費需求,希望建設(shè)一個自己滿意的實驗室,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對于潔凈實驗室的要求也越來越多,規(guī)范標準也越...
湖南潔凈實驗室設(shè)計要注意哪些事項? 1、實驗室布局設(shè)計:實驗室應(yīng)采用單向流潔凈室的布局方式,將實驗室內(nèi)部分為不同級別的潔凈區(qū)域。根據(jù)實驗室的具體需求,可將實驗室...
湖南潔凈實驗室?guī)缀跤糜诿總€小顆粒都會對制造過程產(chǎn)生不利影響的行業(yè)。它們的大小和復(fù)雜程度各不相同,廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體制造,制藥,生物技術(shù),醫(yī)療設(shè)備和生命科學(xué)等行業(yè),...
潔凈實驗室是進行精密實驗和生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)境之一,其裝修設(shè)計直接影響實驗結(jié)果的準確性和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。在潔凈實驗室裝修設(shè)計過程中,需要考慮眾多因素一、潔凈實驗...
1、進入潔凈實驗室的人員應(yīng)嚴格要求執(zhí)行人身凈化制度、路線和順序。退出潔凈室時,應(yīng)該按如上順序、路線進行,不允許將潔凈用品帶出門廳。2、若有吹淋室,要按規(guī)定進行吹淋...
關(guān)于湖南潔凈實驗室,這些技術(shù)參數(shù)值得了解 潔凈實驗室普遍使用在醫(yī) 療器械,生物平安,食品,微電子等行業(yè)中,關(guān)于各項技術(shù)參數(shù)要求是比擬高的,那么不論是裝置還是日常...