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相關(guān)資訊詳情介紹:
GMP - 概念:
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按******有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保朂終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。 GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是食品加工企業(yè)必須達到的朂基本的條件。
GMP凈化工程
GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱,它對醫(yī)藥廠房生產(chǎn)環(huán)境、條件和質(zhì)量管理等均作出了明確規(guī)定,空氣的潔凈指標是其中一個的重要部分。醫(yī)藥廠房的GMP凈化工程具有其自身特點,如潔凈區(qū)域大、微生物數(shù)量要求高和有效的滅菌功能等,因此我司嚴格遵循******實施的新版GMP規(guī)范,在施工、調(diào)試、檢測等方面都采取相應的措施和方法,以保證所承建的醫(yī)藥廠房符合******新GMP認證標準。
在制藥行業(yè),長沙聯(lián)艷公司先后完成了數(shù)家藥廠的GMP凈化工程設(shè)計及安裝,所有工程均通過建設(shè)方及醫(yī)藥、衛(wèi)生行政管理部門的檢測及驗收,所有制藥企業(yè)已通過GMP認證,受到制藥行業(yè)及******GMP專家的好評。設(shè)計施工內(nèi)容涵蓋了血液制品、凍干、粉針、大輸液、小針劑、固體制劑、原料合成、中藥提取等各種凈化車間。
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走進生產(chǎn)車間,帶你了解醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈車間的建設(shè)要求 潔凈室,是無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境,其環(huán)境控制水平直接或間接的影響著醫(yī)...
1、長沙凈化公司:從凈化公司方案的好壞來選擇? ? ?方案的好壞直接決定整個凈化的質(zhì)量,制作的方案里面包括潔凈室項目的基本參數(shù),平面布局圖,各個區(qū)域的設(shè)計圖和實現(xiàn)控...
湖南凈化工程公司:凈化工程對企業(yè)環(huán)境起到哪些作用?湖南凈化工程公司怎樣提高工程的整體性能?潔凈室的環(huán)境要相對安靜,室內(nèi)的空氣潔凈度達標,室外場地寬敞,并與鍋爐房...
潔凈實驗室的裝修要求非常嚴格,以確保實驗室內(nèi)環(huán)境的潔凈度、溫濕度控制、氣流組織以及安 全性等達到特定標準。以下是對潔凈實驗室裝修要求的詳細歸納:一、選址與布局...
凈化工程是指將一些空氣范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣等污染物排出,并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪聲震動及照明、靜電等內(nèi)容控制在需求...
無塵凈化車間不僅能保證工作人員身體健康,而且對產(chǎn)品的質(zhì)量、精度、成品率、穩(wěn)定性等都有一 定的顯著作用。一、無塵凈化車間裝修包含的施工項目: 1、隔墻板:包括窗戶...